10月19日至28日，国家食品药品监管局组织5个检查组对全国25家骨科内固定器材生产企业质量管理体系进行了专项检查。其中2个检查组负责江苏境内10家医疗器械生产企业的检查。按国家局的部署，我省同时派出3个检查组对省内其余11家骨科内固定器材生产企业进行了现场检查。从检查结果看，我省骨科内固定器材生产企业质量管理体系运行良好，符合外科植入物生产实施细则基本要求， 21家企业均未查出严重不合格项，查出的一般不合格项均由属地食品药品监管局负责监督企业立即整改。